Politica 89.8
Ολοι στο πλευρό του μικρού Αντώνη – Χαρμόσυνα νέα για τη θεραπεία του
Ο μικρός πρέπει μέχρι τον ερχόμενο Οκτώβριο να λάβει γονιδιακή θεραπεία σε εξειδικευμένο κέντρο, το κόστος της οποίας είναι υπέρογκο.
Παγκύπρια συγκίνηση έχει προκαλέσει ο αγώνας ζωής που δίνει ο μικρός Αντώνης και η οικογένειά του, ώστε να θεραπευτεί από τη σπάνια νόσο της Νωτιαίας Μυϊκής Ατροφίας τύπου 1.
Ο μικρός Αντώνης, ο οποίος πλέον είναι μόλις 22 μηνών, στον 5ο μήνα της ζωής του διαγνώστηκε με τη συγκεκριμένη νόσο, η οποία είναι σπάνια εκφυλιστική και καταληκτική νόσος με μέσο προσδόκιμο επιβίωσης χωρίς θεραπεία τα δύο χρόνια. Όπως έχει ήδη δημοσιευθεί, ο μικρός πρέπει μέχρι τον ερχόμενο Οκτώβριο να λάβει γονιδιακή θεραπεία σε εξειδικευμένο κέντρο, το κόστος της οποίας είναι υπέρογκο.
Για το λόγο αυτό εδώ και μέρες βρίσκεται σε εξέλιξη μεγάλη προσπάθεια με στόχο να συγκεντρωθεί το ποσό των δύο εκατομμυρίων ευρώ που απαιτείται για τη θεραπεία του, η οποία όπως φαίνεται έχει ευτυχή κατάληξη.
Διαβάστε περισσότερα στο in.gr.
